SÓLO EL DRAG LES HACE LIBRES

Nicolás (Salamanca, 2000) lo encontró en La Casa del Carmen, un espacio de resistencia fundado por mujeres migrantes y hombres transexuales que se ha convertido en un ambiente seguro para el colectivo LGTBIQ+ en una ciudad “un poco hostil todavía”.

Detrás de La Manca de Salamanca, su nombre drag, se encuentra un joven con una malformación en el antebrazo izquierdo que ha decidido reivindicar su discapacidad. Si bien confiesa haberse cuestionado desde pequeño por qué la tenía cuando el resto de niños no, asegura orgulloso que su viaje con ella ha sido satisfactorio.

“Mi entorno me ha apoyado y nunca he sido víctima de bullying. He tenido el camino bastante allanado”, cuenta. Visibilizar esta realidad también es primordial, añadiendo otro ángulo a esta revolución: haber hecho de su muñón el eje central del espectáculo le ha convertido en uno de los iconos de la escena: “Suelo hacer cuplés, que son pícaros y malintencionados. Me da juego por su forma fálica y al ser humano simple le gustan las cosas básicas. Es el factor constitutivo de mi identidad y siempre está presente”.

Licenciado en Artes Escénicas, gracias a este colectivo, formado en 2019 por Angélica Silva, actriz y directora de teatro, ha ido desterrando tabúes en torno al género y el arte que empiezan a calar en la sociedad. “Soy una persona extrovertida. Pero, cuando te pones unos tacones, te maquillas y creas un personaje, es más sencillo expresarte. Es una parte fundamental para mi bienestar”, incide. Funcionan como una compañía teatral y sus integrantes actúan en lugares no gentrificados con el objetivo de crear refugios para las disidencias allá donde es más complicado que los haya.

Pese a que ha tenido que enfrentar preguntas variopintas sobre su muñón, como qué le ha pasado o si no querría tener dos manos, La Manca se caracteriza por hablar sin tapujos acerca de aquello que la distingue: “El problema es que el drag señala. Por ello, mi labor y la de otras personas resulta fundamental. Llegará un punto en el que la diferencia estará a la orden del día y, por tanto, no seguirá en la invisibilidad más absoluta”.

Un techo de cristal que aún resiste, pero que empieza a agrietarse. En parte, gracias a la hazaña de Héctor (Las Palmas de Gran Canaria, 1992).

Tiene síndrome de Down, nada en competiciones olímpicas, trabaja de administrativo… y sueña con ganar el Carnaval de la isla. Lo ha intentado en dos ocasiones, demostrando que subirse a unas botas de 25 centímetros no está a la altura de cualquiera. Pisó tan fuerte las tablas que dejó casi sin respiración al público: “Me hacía ilusión actuar delante de tanta gente. Agradezco que se me diera la oportunidad de compartir la experiencia con mis compañeros. Años atrás los veía y pensaba: ‘Quiero estar ahí’. Puse muchísimo esfuerzo y, al final, lo logré”.

Su nombre artístico ya lo dice todo: se bautizó como Drag Trisómico en referencia a la alteración genética con la que nació. Habla de ella con naturalidad, sin rencor. Hasta le quita hierro entre risas. Quizá, para no olvidar quién es, para que le sea más fácil liberarse.

“Al principio, me topé con numerosos prejuicios. Había quien no entendía que una persona como yo pudiese competir, parecía que no teníamos cabida. Hubo comentarios que me hicieron daño, pero jamás me di por vencido. Si bien era una responsabilidad enorme, me demostré que yo también puedo hacer cosas valiosas”, mantiene Héctor, que se define como polifacético y aventurero.

En las charlas que ha ido dando por centros sociales remarca la necesidad de acabar con las barreras. No sólo las físicas, las mentales, a veces, resultan más difíciles de saltar por puro desconocimiento. Por ello, sus palabras en estas ponencias tienen un valor incalculable: nadie como él para gritar al mundo que las reglas están para cambiarlas y que la diversidad es la base de una sociedad equitativa. “Me gusta que se me respete como uno más. Es la única vía para sentirse parte de algo”, concluye. Antes un último apunte: “Quiero animar a la gente a tirar hacia adelante. Tened fortaleza”.

Marcos (Alcoy, 1996) las ha ido descubriendo sin prisa, dándose prioridad en cada uno de los debates que se le han planteado.

La sordera que arrastra desde bien pronto nunca le ha frenado para alcanzar sus metas: “Primero se la detectaron a mi hermano, después a mí. Era genético. Desde entonces, no me he separado de mis audífonos. En la escuela lo pasé francamente mal, lo que me despertó grandes inseguridades. Como no escuchaba bien, preguntaba cada dos por tres si me lo podían repetir. Me sentía una pesada. Ahora, ya me he acostumbrado. Si le molesta a alguien, lo siento. El drag me ha hecho mirar por mí”.

A él llegó jugando, imitando a las villanas de Disney que tanto le han fascinado de siempre. Le bastaban una peluca y una bata para levantar el universo que tantas alegrías le da. Ya no actúa, pero sigue vistiéndose por necesidad propia. No necesita demostrarse nada, lo hace para pasarlo bien con su círculo. Magenta Mars, su alter ego, le ha animado a relamerse los arañazos de una infancia feroz.

“He ganado confianza, me ha hecho fuerte. Las épocas malas me han ayudado a encontrarme como persona no binaria. Y, ante todo, a querer a mi niña interior. He aprendido a coger las riendas de mi vida. El drag me ha proporcionado la armadura más poderosa para protegerme, cuidarme y quererme”, confiesa Marcos, que se siente más cómoda usando el femenino.

Cuando se maquilla, los miedos desaparecen. Y la discapacidad no le define. Sólo está Magenta, el personaje que nació en plena tempestad y que hoy, tras infinitas batallas, algunas cruentas de más, la cuida con un mimo desconocido para ella: “Para aquel que no lo entiende, le diría que escuche. Los estigmas son muy peligrosos. Hay tantos puntos de vista en este arte que estoy segura de que encontrarían el suyo”. Al igual que Melisa, María, Nicolás y Héctor, Marcos se ha hecho a sí misma. Intentando templar un mundo que, aunque le ha dado la espalda, a veces, le reconoce el valor de ser distinto. Un desafío. La promesa de quien elige amar.