Entrevista

Javier Cortés: “Hemos logrado el fármaco más activo contra el cáncer de mama”

José Luis Roca

¿Cómo funciona el fármaco transtuzumab deruxtecan para frenar el cáncer de mama metastásico?Es un fármaco que conjuga un anticuerpo con quimioterapia. Y funciona como un caballo de troya, que era aquel caballo de madera, que llevaba dentro unos guerreros, que pasaban las murallas y soltaban los guerreros. Esto es lo mismo. Un anticuerpo con una mochila con quimioterapia que llega a la membrana de la célula, la atraviesa y una vez dentro suelta la quimioterapia. Es un fármaco de quimioterapia oculto gracias a unos anticuerpos.¿Qué resultados ha obtenido en los ensayos clínicos?  Este fármaco se ha explorado en diversas fases y lo que hemos presentado recientemente en el congreso europeo de oncología es el estudio fase 3. El estudio más importante en investigación, que lleva a la aprobación de un fármaco. Y hemos tenido los resultados más espectaculares en la historia del cáncer de mama. Yo creo que estamos ante el fármaco más activo de la historia, es una opinión personal pero compartida con muchos de mis colegas. Cuando hemos comparado este fármaco con el estándar, con el tratamiento que estamos utilizando, hemos visto tres cosas. Si teníamos la enfermedad controlada al menos durante 6,8 meses en la mitad de pacientes, con este medicamento todavía no lo sabemos pero mínimo estará controlada dos años. Segundo, casi 80% de los pacientes tiene una respuesta muy buena, comparado con el 34% de pacientes con el tratamiento clásico. Y en el 16% de enfermos el tumor desaparece, en pacientes que recordemos tenían tumores metastásicos y previamente tratados. Por tanto, son datos muy optimistas que abren la esperanza a la cronificación y por qué no, a la curación de algunas de estas pacientes. ¿Se podrá aplicar en el futuro a otros tipos de cáncer?Este medicamento necesita una entrada en la membrana celular. Todos los tumores que tengan esa puerta de entrada, podrían ser tratados con este fármaco. Por tanto, la investigación ahora está en avanzar en cáncer de mama, en tumores con más o menos puertas –con más o menos receptores HER2-, a ver si podemos curar a más pacientes con menos cantidad. Y también investigaremos otro tipo de tumores que tengan esta puerta de entrada, como cáncer de pulmón, gastrointestinal, de páncreas y de otros tipos.